丹参有效部位指纹图谱定性和有效成分定量分析方法研究
目的:建立丹参的反相高效液相色谱定性和定量分析方法.方法:RP-HPLC Planetsil C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(45∶ 55),流速为1.0 mL*min-1,检测波长为270 nm,柱温为室温.对丹参有效部位(乙醚提取部位)进行指纹图谱定性分析,对丹参中的有效成分丹参酮ⅡA和隐丹参酮进行定量测定.结果:在色谱条件下,11份不同丹参药材中乙醚有效部位的RP-HPLC指纹图谱中可检出11个相对位置稳定的色谱峰,其中确定出9个共有峰作为定性鉴别的指标峰;丹参药材中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量分别为0.102%~0.494%和0.021%~0.139%.结论:丹参有效部位RP-HPLC指纹图谱定性和有效成分定量分析方法具有较强的针对性和准确性,可用于丹参及其制剂的质量控制.
丹参、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、指纹图谱、反相高效液相色谱法
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R28(中药学)
陕西省自然科学基金99SM43
2004-02-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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