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生物样品中大黄蒽醌衍生物的RP-HPLC测定方法研究

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目的:建立血浆及组织匀浆样品中4种大黄蒽醌衍生物芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚的反相高效液相色谱测定法.方法:以1,8-二羟基蒽醌为内标,生物样品用15%硫酸加热水解,然后用乙醚萃取(组织样品用水反复洗涤乙醚层),取乙醚层挥干,残渣用甲醇重溶后进样.分析柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为甲醇-乙腈-水(10:50:40,磷酸调pH 2.8),流速1.0 mL*min-1,在紫外225 nm波长处检测.按内标法定量.结果:在此色谱条件下,蒽醌衍生物与内标峰形良好,各组分间分离度符合要求,血浆及组织中内源性成分对药物测定无干扰.大黄单、复方制剂中蒽醌衍生物在家兔及大鼠体内的血药浓度-时间曲线均符合二室模型.在大鼠体内的分布以肾脏最高,肝脏、血浆、心脏的分布依次减少.而且主要以大黄酸的形式存在.结论:该法灵敏、准确、精密度高、重现性好,适用于含大黄的单、复方制剂中蒽醌类衍生物的体内研究.

大黄蒽醌衍生物、反相高效液相色谱法、家兔、大鼠、血浆、组织匀浆

23

R28(中药学)

2003-08-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

279-284

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