HPLC法同时检测血浆及组织中的顺铂和依托泊苷的浓度
目的:建立高效液相色谱同时测定血浆和组织中顺铂(DDP)和依托泊苷(Vp-16)浓度的方法.方法:采用HP 1100色谱系统.色谱条件:用HP Hypersil ODS 分析柱(250 mm×4 mm,5 μm),柱前加HP Lichrosphere C18 (4 mm×4 mm)保护柱.流动相为水-甲醇(28∶72),流速为1 mL·min-1.可变波长检测器与荧光检测器串联,检测波长254 nm测定铂和镍与二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)的络合物;荧光检测以220 nm波长激发光及330 nm波长检测Vp-16及替尼泊苷(VM-26).由于DDP不能直接测定,因此采用铂与DDTC的络合反应的方法.血浆样品和组织匀浆,分别加入0.1 mg·mL-1 VM-26(内标)、0.1 mg·mL-1 氯化镍(内标)和10% DDTC(用0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液配制)各50 μL,混匀,在37 ℃水浴保温30 min,冷却至常温,用氯仿2 mL萃取,离心分离氯仿,在37 ℃下氮气吹干,残留物用氯仿50 μL溶解,10 μL进样.结果:样品中各成分分离良好.Vp-16线性范围为0.02～5 μg·mL-1,r=0.999 6(血浆)和r=1.000(组织); DDP线性范围为0.05～5 μg·mL-1,r=0.999 9.日内RSD 和日间RSD均小于10%.结论:本法是一种准确高效的检测方法,适用于包含DDP和Vp-16的化疗方案的监测及药动学的研究.
顺铂、依托泊苷、高效液相色谱、肿瘤/化疗
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R9(药学)
2007-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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