昂丹司琼人体血药浓度的RP-HPLC测定法

摘要：

目的:建立人血浆中昂丹司琼的RP-HPLC测定法,用于昂丹司琼片的人体药代动力学研究.方法:血浆样品加乙腈脱蛋白后,离心,取上清液,挥干,用少量流动相溶解,供进样分析.采用Alltima C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),预柱:Beckman-ultrasphere ODS(4.6 mm×45 mm,5 μm),以醋酸钠缓冲液(pH=4.2)-乙腈(75∶ 25)为流动相,流速:1 mL*min-1,于310 nm波长处检测,灵敏度:0.000 1 AUFS. 测定了10名健康志愿者单剂量口服昂丹司琼8 mg后的血药浓度-时间过程.结果:最低检测限达0.5 ng*mL-1,线性范围为1～80 ng*mL-1(r=0.992 2),日内和日间精密度均小于10%,平均回收率为88.7%～98.2%,符合生物样品分析要求.结论:本法操作简单,准确,灵敏度高,可用于昂丹司琼片的药代动力学研究.

关键词：昂丹司琼、药代动力学、RP-HPLC

所属期刊栏目：22

分类号：R917(药物基础科学)

在线出版日期：2007-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：386-388