诺司咪唑含量测定方法的探讨
目的:建立了测定诺司咪唑含量的高效液相色谱法和胶束电动毛细管色谱法.方法:高效液相色谱法的实验条件:选用Dikma DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-0.05mol*L-1磷酸二氢钠水溶液(42∶ 58,含0.2%三乙胺,pH 3.0),流速:1 mL*min-1,检测波长:278 nm;进样量:20 μL;柱温:30 ℃;胶束电动毛细管色谱法的实验条件:采用石英毛细管柱(未涂层)68.5 cm×75 μm,有效柱长60 cm ,优化选择40 mmol*L-1磷酸二氢钠+25 mmol*L-1SDS(pH 6.0)为电泳介质,操作电压25 kV,柱温:30 ℃,检测波长:278 nm.结果:本法简便、灵敏、准确. 两法线性范围分别为:0.8~30.0 μg*mL-1和27~269 μg*mL-1,回归方程分别为A=-602.7+5 334.0C(r=0.999 9)和A=0.007 9+0.174C(r=0.999 7),高效液相色谱法的平均回收率为99.8%(n=5).结论:本文建立的方法可用于诺司咪唑的含量测定.
诺司咪唑、高效液相色谱法、胶束电动毛细管色谱法
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R927(药典、药方集(处方集)、药物鉴定)
2007-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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