人参质量控制的定性与定量方法研究
目的:建立中药人参的质量控制方法.方法:高效液相色谱法,DiamonsilTM(钻石)C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(22∶78),流速为1.0 mL*min-1,检测波长为203 nm,柱温40 ℃;抗疲劳药理试验以十全大补丸为阳性对照,小鼠灌胃给药(人参总皂苷)10 d后观察其游泳持续时间的变化.结果:在本色谱条件下,11份不同人参商品完整药材中人参皂苷的HPLC图谱中可检出10个相对位置稳定的色谱峰,进而确定出7个人参皂苷的共有峰,作为其定性鉴别的指标峰;人参皂苷Rg1、Re的回收率分别为98.6%和97.8%,RSD分别为0.15%和0.13%,人参皂苷Rg1、Re的含量分别为0.091%~0.273%和0.033%~0.258%;人参皂苷可显著延长小鼠游泳的持续时间.结论:本文所建立的人参皂苷Rg1、Re含量测定及人参总皂苷的HPLC图谱鉴别方法,简便、准确,可用于人参的质量控制;药理实验研究表明人参总皂苷具有明显的抗疲劳作用,且量效关系显著.
人参、人参皂苷、高效液相色谱法、抗疲劳
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R28(中药学)
国家自然科学基金20075020
2007-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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