混合取代基-β-环糊精-毛细管电泳法分离测定麻黄碱和伪麻黄碱

摘要：

目的:建立毛细管电泳法同时分离测定同分异构的2对手性化合物麻黄碱和伪麻黄碱的含量.方法:Waters Capillary Ion Analyzer,50 μm×60 cm空心熔融石英毛细管柱,柱上紫外检测.电泳条件:分离用缓冲液为25 mmol·L-1的磷酸-Tris缓冲液,含18 mmol·L-1的羧甲基-β-环糊精和7.5 mmol·L-1的β-环糊精-硫酸酯,pH 3.02.分离电压:18 kV;温度:25 ℃;虹吸进样,高度10 cm,时间1 s;紫外检测波长214 nm.结果:左旋伪麻黄碱、右旋麻黄碱、左旋麻黄碱和右旋伪麻黄碱线性范围分别为23.7～237 μg·mL-1,25.0～250 μg·mL-1,25.0～250 μg·mL-1,25.4～254 μg·mL-1,以信噪比等于3∶1为标准,最小检测浓度均为5.0 μg·mL-1;日内和日间精密度RSD在2.4%～4.3%之间.结论:方法分离效率高、简便、快速、成本低.

关键词：毛细管电泳、麻黄碱、伪麻黄碱、手性分离、含量测定

所属期刊栏目：22

分类号：R28(中药学)

在线出版日期：2007-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：14-17