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HPLC荧光检测法测定新药文拉法辛血浆浓度的方法研究

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目的:建立一种反相高效液相色谱法测定血浆中文拉法辛浓度.方法:血样经固相萃取,以1%三乙胺乙醚洗脱所需组分:用ODS柱分析,流动相为乙腈-pH 6.8磷酸盐缓冲液-三乙胺(30:70:1),磷酸调pH至2.8;内标为马普替林:荧光检测,激发波长为276 Bm,发射波长为598 nm.结果:文拉法辛的线性范围为10~800 ng@mL ;最低检出量为3 ng,最低血药检测浓度为6 ng@mL-1(S/N>3);文拉法辛在浓度10,50,100,500 ng@mL-1的萃取回收率和方法回收率分别为98.4%~102.0%和98.2%~105.7%;日内与日间的RSD分别小于6%和9%(n=5);马普替林的萃取回收率为81.7%.结论:本法灵敏,简单,准确,重现性好,可满足药动学研究与治疗药物监测的要求.

固相萃取、高效液相色谱法荧光检测、文拉法辛

21

R927(药典、药方集(处方集)、药物鉴定)

2007-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

240-242

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药物分析杂志

0254-1793

11-2224/R

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2001,21(4)

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