丙硫氧嘧啶片溶出度方法的研究
@@ 丙硫氧嘧啶片是一种抗甲状腺药,可抑制甲状腺素合成,用于甲状腺功能亢进等,已收载于中国药典2000年版”1”,但溶出度的测定方法在中国药典2000年版没有收载,经医院患者使用效果显示,进口药疗效较稳定,国产药疗效不稳定,而且丙硫氧嘧啶在水中微溶,所以增加溶出度的检测是非常有必要的.本文分别以水、人工胃液”2”、0.1 mol*L-1盐酸、人工肠液”2”为溶剂,以进口丙硫氧嘧啶片为样品进行溶出度试验,试验结果丙硫氧嘧啶片在以上4种溶剂中平均溶出量(按标示含量计算,n=6)水为95.0%,人工胃液为93.8%,0.1 mol*L-1盐酸为92.8%,人工肠液为84.0%.有文献报道弱酸性药物在胃内容易吸收,采用偏酸性溶液做为溶出度溶剂较为适宜”3”,而丙硫氧嘧啶pH为5左右,采用胃液或偏酸性溶液为溶剂最能体现丙硫氧嘧啶片在体内的溶出情况.所以选择0.1 mol*L-1盐酸为溶出溶剂较为适宜.本文按溶出度测定法第一法”4”以0.1 mol*L-1盐酸溶液为溶剂,转速100 r*min-1,时间为45 min,用分光光度法”5”在274 nm波长处对丙硫氧嘧啶片的溶出度进行研究.
丙硫氧嘧啶片、溶出度测定法、溶剂、甲状腺功能亢进、盐酸溶液、酸性溶液、人工胃液、人工肠液、溶出度试验、抗甲状腺药、分光光度法、中国、药典、效果显示、酸性药物、试验结果、溶出情况、疗效、进口、含量计算
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R9(药学)
2007-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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