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氟哌啶醇片溶出度试验方法的研究

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@@ 氟哌啶醇为抗精神病药,当前临床应用较广。该药在水中几乎不溶,在片剂的质量标准中增加溶出度检查是必要的,作者在中国药典2000年版修订过程中,按中国药典1995年版有关要求,建立应用分光光度法考察氟哌啶醇片溶出度的方法,并与USPⅩⅩⅢ版方法[1]进行比较,实验证明,本法准确、简便、可行,有利于提高药品内在质量。1 仪器与试药 ZRS-4型智能溶出试验仪(天津大学无线电厂);UV-2201型分光光度计(日本岛津公司);氟哌啶醇对照品(自制,按干燥品计纯度为99.8%)、氟哌啶醇片(规格为每片2 mg,市售品);盐酸、甲醇均为分析纯。

氟哌啶醇片、溶出度检查、智能溶出试验仪、抗精神病药、分光光度计、分光光度法、中国、质量标准、临床应用、药典、修订过程、内在质量、方法、干燥品、分析纯、对照品、自制、证明、仪器、药品

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R927(药典、药方集(处方集)、药物鉴定)

2007-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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0254-1793

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2001,21(1)

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