10.15956/j.cnki.chin.j.conserv.dent.2017.07.002
人牙髓细胞在可注射PLGA微球支架上的粘附生长
目的:探讨不同密度的人牙髓细胞(HDPCs)在可注射聚乳酸/羟基乙酸(PLGA)微球支架上的粘附生长情况.方法:取第4代HDPCs,以3种不同密度(2×105/mL、1×105/mL、5×104/mL)接种于PLGA微球(A、B、C组),于不同时间点倒置显微镜下观察细胞粘附生长情况;检测各组细胞双链脱氧核糖核酸(dsDNA)含量及碱性磷酸酶(ALP)活性.体外培养8周后,扫描电镜观察HDPCs和PLGA微球材料的形貌结构.结果:倒置显微镜下可见细胞粘附于微球材料,随着时间延长,细胞增殖情况良好,与材料融合生长.培养1周,3组细胞dsDNA含量及ALP活性均无显著差异;培养2周,A、B两组细胞dsDNA含量显著高于C组,B组ALP活性水平最高.培养8周, 扫描电镜可见细胞与微球完全融合,表面有基质样物质沉积,局部有凹陷形成.结论:1×105/mL HDPCs接种于PLGA微球,细胞dsDNA含量及ALP活性水平较高.PLGA微球作为一种可注射支架材料,有利于HDPCs粘附生长,可望用于构建组织工程化牙髓.
人牙髓细胞、聚乳酸/羟基乙酸微球、牙髓再生
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R780.2(口腔科学)
天津市口腔医院博硕士重点攻关项目2015BSZD01首都医科大学附属北京口腔医院重点实验室开放课题KFKT2017008
2017-08-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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