10.15956/j.cnki.chin.j.conserv.dent.2017.06.002
慢病毒介导microRNA-214在成牙骨质细胞分化过程中的功能研究
目的:构建microRNA-214沉默慢病毒载体并研究其在成牙骨质细胞分化过程中的作用.方法:常规条件下培养成牙骨质细胞系(OCCM-30 cell lines),并对其进行矿化诱导,检测牙骨质分化相关标记物的变化.构建microRNA-214沉默慢病毒载体并感染成牙骨质细胞后,用荧光显微镜检测其感染效率,cck8测定各组细胞的增殖速率;用茜素红和Von kossa染色检测各组成牙骨质细胞的矿化能力;Real-Time PCR检测各组细胞牙骨质分化标志物的表达水平.结果:常规诱导成牙骨质细胞并检测其标志物的改变,结果表明成牙骨质细胞矿化诱导成功.荧光显微镜显示,microRNA-214沉默载体能够顺利进入细胞;cck8测定结果显示,microRNA-214沉默组能显著提高成牙骨质细胞的增殖速率;茜素红和Von kossa染色结果发现,空白组和阴性对照组矿化结节形成量较少,而microRNA-214沉默组则形成较多的矿化结节;成牙骨质细胞矿化标志物检测显示,microRNA-214沉默组成牙骨质矿化标志物表达量较高(P<0.05).结论:microRNA-214沉默能够促进成牙骨质细胞的分化.
microRNA-214、慢病毒、成牙骨质细胞、分化和矿化
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R780.2(口腔科学)
2017-07-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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