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10.15956/j.cnki.chin.j.conserv.dent.2016.07.005

牙周膜干细胞在正畸牙移动中的作用及机制研究

引用
目的:探讨牙周膜干细胞(PDLSCs)在正畸牙移动(OTM)中的作用及经典 Wnt 信号通路对其骨向分化能力的影响。方法:将24只 SD 大鼠随机分为4组(n =6),3个实验组用加力装置对其右侧上颌第一磨牙施加近中向正畸力,对照组不加力;加力0、1、3、7 d 后牙周组织取材,HE 染色观察形态学变化、TRAP 染色观察破骨细胞数的变化,免疫组化染色观察 nestin 和 active-β-catenin 的表达。分离培养 hPDLSCs 并将其随机分为3组,实验组给予100 KPa/12 h 的静压力刺激,另2组为对照组,分别于0 KPa 静压力和低氧条件下培养12 h,Western blot 法检测细胞中 OPG、RANKL、ALP、Runx2、p-GSK3β、active-β-catenin 的表达水平。结果:随着正畸加力时间的延长,移动牙压力侧的牙周膜间隙逐渐变窄、破骨细胞数逐渐增多;牙周膜内 nestin 和 active-β-catenin 的表达亦随加力时间而呈逐渐上升(P <0.05)。Western blot 法检测显示,100 KPa/12 h 静压力刺激组的 hPDLSCs 中,p-GSK3β和 active-β-catenin 的表达水平增加(P <0.05),ALP 和 Runx2的表达水平下降(P<0.05),RANKL/OPG 比例上升(P <0.05)。结论:牙周膜干细胞参与正畸牙移动过程,静压力作用可使 hP-DLSCs 中的 Wnt 信号通路激活,使其成骨活性降低、破骨活性增强。

正畸牙移动、牙周膜干细胞、静压力、经典 Wnt 通路

26

R780.2(口腔科学)

国家自然科学基金31200972,31571532

2016-08-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

411-417,438

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