10.15956/j.cnki.chin.j.conserv.dent.2016.07.003
牙周膜细胞内 miR-23a,30a 发挥靶向调控作用的基因筛选
目的:预测验证牙周膜细胞内 miR-23a 和 miR-30a 的靶基因。方法:通过计算机生物信息学软件 miRanda、TargetScan 和 PicTar 预测 miR-23a 和 miR-30a 可能的靶基因;继而体外模拟体内炎性微环境并干预炎症牙周膜细胞内 miR-23a 和 miR-30a 的表达水平;检测已经预测到的可能靶基因及其相关蛋白的表达情况,从而分别筛选出在牙周膜细胞中 miR-23a 和 miR-30a 发挥调控作用的靶基因。结果:生物信息学分析结果显示,CAMTA1、CNTTBIP、PPPAR、Runx2、STAT1、SATB1以及 STAT5B 可能是 miR-23a 和 miR-30a 的靶基因,qRT-PCR 筛选结果显示,STAT5B 和 Runx2可能分别是 miR-23a 和 miR-30a 的靶基因之一;Western Blot 结果所呈现的趋势与 qRT-PCR 结果一致,表明 STAT5B 是 miR-23a 的靶基因之一,Runx2是 miR-30a 的靶基因之一。结论:miR-23a 以及 miR-30a 参与调控炎性微环境中的牙周膜细胞的生物学活性。在牙周膜细胞中, miR-23a和 miR-30a 分别与 STAT5B 和 Runx2存在靶向调控关系。
靶基因、炎症、microRNA
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R780.2(口腔科学)
国家自然科学基金31271030
2016-08-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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