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NICD过表达对人牙髓干细胞细胞增殖及细胞迁移的影响

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目的:利用Notch1的胞内段(Notch1 intracellular domain,NICD)基因过表达载体建立稳定过表达NICD的人牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)株,观察NICD过表达对DPSCs增殖、迁移能力的影响.方法:构建含NICD过表达的慢病毒颗粒,并将其转染至DPSCs构建过表达NICD的细胞株(DPSCs/NICD);以DPSCs/NICD为实验组,正常细胞株(DPSCs/wt)和空病毒转染的空载组(DPSCs/vector)作为对照,通过RT-PCR和Western Blot检测NICD mRNA及其蛋白的表达;细胞免疫荧光观察NICD在DPSCs上的表达位置;CCK8法检测细胞的增殖情况;流式细胞技术检测细胞周期中S期的改变;Transwll检测细胞的迁移能力.结果:与DPSCs/wt组和DPSCs/vector组相比,DPSCs/NICD组的NICDmRNA及其蛋白表达水平均明显增强(P<0.05),表达位置在胞膜、胞浆及胞核;细胞的增殖速度加快、细胞周期中S期比例升高、迁移能力增强.结论:NICD过表达使DPSCs细胞的增殖和迁移能力增强.

牙髓干细胞、NICD、转染、增殖、迁移

24

R780.2(口腔科学)

国家自然科学基金资助项目81170934

2014-05-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

196-201

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牙体牙髓牙周病学杂志

1005-2593

61-1254/R

24

2014,24(4)

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