牙髓干细胞促进牙髓血管生成的相关分子机制研究
目的:探讨牙髓干细胞(HDPSCs)是否具有在体外促进血管再生的潜能及其分子机理.方法:体外分离培养HDPSCs,经表面标志物检测鉴定后,用RT-PCR、Western blot、ELISA分别检测细胞内及其培养基中血管生成相关因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、内皮抑素、尿激酶型纤溶酶原激活物(u-PA)、白介素8(IL-8)、基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)的转录和蛋白表达水平;同时利用MTT法和Transwell小室实验分别测定HDPSCs条件培养液培养12～72h后血管内皮细胞的增殖和迁移能力,Western blot检测信号通路在血管内皮细胞中的活化状态.结果:HDPSCs中VEGF和u-PA表达水平较高,与之相比,IL-8和SDF-1α的表达水平较低,而内皮抑素的表达水平最低.HDPSCs条件培养液可促进血管内皮细胞的增殖,这种效应可被VEGF和SDF-1α抗体逆转.HDPSCs也可诱导血管内皮细胞发生迁移,同时阻断血管内皮细胞中PI3K/AKT和MAPK信号通路可显著抑制其迁移能力.结论:HDPSCs可通过分泌血管生成相关因子促进血管内皮细胞的增殖和迁移,血管内皮细胞中PI3K/AKT和MAPK信号通路可能参与了血管再生的过程.
牙髓干细胞、血管再生、VEGF、PI3K/AKT、MAPK
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R780.2(口腔科学)
2014-01-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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