IL-1β对人牙周膜成纤维细胞OPG、RANKL mRNA表达的影响
目的:以体外培养的人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)为研究对象,观察不同浓度的白细胞介素-1β(IL-1β)对人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)中骨保护素(OPG)、核因子κB受体活化剂配体(RANKL) mRNA表达的影响.方法:组织块法体外原代培养HPDLF并鉴定,以第5代HPDLF作为实验靶细胞,分别用不同浓度(0、0.01、0.1、1、10、100 ng/mL)的IL-1β进行干预,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HPDLF中OPG、RANKL mRNA的表达.结果:IL-1β在0.01 ~ 10 ng/mL浓度范围内能明显上调HPDLF中OPG mRNA的表达(P<0.05),并在0.1 ng/mL时上调作用达到最大(P<0.05).此后,随着IL-1β浓度的增加,OPG mRNA的表达量逐渐减少.IL-1β在0.01 ~ 100 ng/mL浓度范围内均可明显上调HPDLF中RANKL、RANKL/OPG mRNA的表达(P<0.05),且呈剂量依赖性,即随着IL-1β浓度增加,HPDLF中RANKL、RANKL/OPG mRNA的表达也逐渐增加,各浓度组两两比较除10 ng/mL与100 ng/mL相比无显著性差异外,其余各组间差异均有统计学意义(P<0.05).结论:IL-1β可促进HPDLF中RANKL mRNA的表达,上调RANKL/OPG mRNA的比值.
人牙周膜成纤维细胞、白细胞介素-1β、骨保护素、核因子κB受体活化剂配体
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R780.2(口腔科学)
2012-12-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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