表皮生长因子在牙齿萌出通道形成中的作用研究
目的:研究表皮生长因子(EGF)在牙齿萌出过程中,是否参与软、硬组织通道的形成.方法:①免疫组化法检测表皮生长因子及其受体在出生后13、15 d以及成年小鼠下颌第一磨牙萌出部位口腔黏膜的表达变化；②原代培养Wistar大鼠牙囊细胞,选择生长良好的第3代细胞,MTT法筛选EGF作用于牙囊细胞的较佳效应浓度.将第3代牙囊细胞以1×105/孔接种到培养皿中,加入最佳浓度的EGF孵育0.5、1、3、6h后,Trizol一步法分别提取总RNA,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测同一浓度的EGF作用不同时间后,牙囊细胞MCP-1 mRNA的表达变化.结果:①牙萌出时,EGF在萌出牙齿冠方黏膜的上皮层呈弱阳性表达,表皮生长因子受体(EGFR)在口腔上皮全层呈强阳性表达.而牙萌出后,EGF的表达集中于口腔黏膜的固有层,EGFR的表达集中于上皮基底层；②在EGF浓度为5～10 ng/mL时,对牙囊细胞的增殖具有明显促进作用(P＜0.05),其中10 ng/mL促进作用最强.牙囊细胞与10 ng/mL的EGF共同孵育0.5、1、3、6h均能明显促进牙囊细胞MCP-1 mRNA的表达(P＜0.05),其中3h时促进作用最强,以后逐渐恢复,但仍比对照组高(P＜0.05).结论:EGF及其受体可能促进萌出牙齿冠方实性上皮团的形成；适当浓度的EGF能显著增加牙囊细胞的增殖活性,并上调牙囊细胞中MCP-1 mRNA的表达.
表皮生长因子、牙齿萌出、牙囊、单核细胞趋化蛋白-1
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R780.2(口腔科学)
2012-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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