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10.3969/j.issn.1005-2593.2007.11.002

张力作用下牙周组织破骨细胞分化因子、破骨细胞发生抑制因子表达变化的研究

引用
目的:运用原位杂交的方法,观察破骨细胞分化因子(ODF)、破骨细胞发生抑制因子(OCIF)在正畸大鼠牙周组织改建过程中张力侧的表达变化,探讨ODF、OCIF与正畸牙周组织改建的关系.方法:8周龄成年健康雄性SD大鼠30只,随机分为对照组、牙齿移动1 d组、3 d组、5 d组、7 d组,共5组,每组6只.在大鼠上颌右侧第一磨牙与上颌切牙之间安置正畸矫治器装置,施力50 g.在相应时间段处死实验动物,取材固定,进行原位杂交染色、图像分析.结果:在牙齿移动3 d后,OCIF原位杂交染色在张力侧逐渐深染,OCIF mRNA阳性细胞数量逐渐增多,OCIF阳性表达在5 d时达到最高,并可见到有新骨形成;7 d时OCIF阳性表达及分布情况与3 d时相类似.张力侧牙周膜细胞、成骨细胞的ODF原位杂交染色阳性反应随天数的增加有逐渐增强趋势,并可观察到有ODF mRNA阳性破骨细胞出现,但表达变化并不明显.结论:ODF及OCIF参与了正畸牙周组织改建过程,OCIF mRNA在张力区随正畸牙齿移动表达升高具有时间依赖性.

破骨细胞分化因子、破骨细胞发生抑制因子、牵张力

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R780.2(口腔科学)

2008-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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牙体牙髓牙周病学杂志

1005-2593

61-1254/R

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2007,17(11)

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