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10.3969/j.issn.1005-2593.2005.03.005

五倍子水提取物抑制LPS对牙周膜细胞附着牙骨质片表面的影响

引用
目的:观察五倍子水提取物对LPS抑制PDLC在牙骨质片表面附着的影响.方法:采用细胞培养技术,细胞计数法及扫描电镜进行观察.结果:加入五倍子水提取物溶液后,对LPS抑制PDLC在牙骨质片表面的附着有明显拮抗作用,该作用随五倍子水提取物浓度增加而增加,到10μg/mL时,达到峰值.另外,培养液中先加入不同浓度的五倍子水提取物溶液,培养24 h后再加入LPS时(A组),与LPS和五倍子水提取物溶液同时加入组(B组)相比,除对LPS抑制PDLC在牙骨质片表面附着有同样拮抗趋势外,当五倍子水提取物浓度为10μg/mL、20μg/mL时,A组的细胞附着数明显高于B组.扫描电镜显示,A组与B组牙骨质片表面细胞数量较多,细胞形态丰满,细胞胞突伸展明显,并相互交织成栅栏状、网状结构,部分细胞呈叠层生长,其中A组效果更明显.结论:五倍子水提取物对LPS抑制PDLC在牙骨质片表面附着有拮抗和保护作用.

五倍子水提取物、内毒素、人牙周膜细胞、牙骨质

15

R780.2(口腔科学)

2005-04-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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