小鼠牙本质涎磷蛋白5′端非编码区启动子报告基因载体的构建和分析

摘要：

目的:克隆小鼠牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)基因启动子,构建含DSPP启动子不同片段的报告基因载体,在小鼠成牙本质细胞系MDPC-23中分析各种载体中DSPP启动子活性.方法:PCR、报告基因载体构建、瞬时转染和报告基因检测.结果:PCR获得DSPP启动子的3个不同片段,将它们克隆到萤火虫荧光素酶报告基因载体pGL3-Enhancer,构建出3种含DSPP启动子不同片段的报告基因载体,将这些报告基因载体瞬时转染至MDPC-23细胞,载体中的启动子具有不同的活性.结论:成功构建了含小鼠DSPP启动子片段的报告基因载体,为以后研究DSPP基因表达调控的分子机制提供了实验工具.

关键词：牙本质涎磷蛋白、启动子、报告基因

所属期刊栏目：15

分类号：Q344.13(遗传学分支学科)

资助基金：国家自然科学基金30200315;军队重点研究项目

在线出版日期：2005-03-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：72-75