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10.3969/j.issn.1005-2593.2005.02.001

牙髓干细胞向成牙本质样细胞分化过程中基因表达研究

引用
目的:分离培养来源于人成体牙髓组织的干细胞(dental pulp stem cells,DPSC),分析研究其在未分化状态及在矿化诱导液中基因表型的变化.方法:采用胶原酶消化法获得人牙髓组织的单细胞悬液,14 d 后挑取细胞克隆,分别在普通培养基和矿化诱导培养基中进行培养,利用RT-PCR,图像分析检测细胞基因表型变化.结果:未诱导的DPSC不表达牙本质特异性蛋白(dentin phosphprotein,DSPP)及骨涎蛋白(Bone sialoprotein,BSP),表达部分成骨(osteocalcin,OCN;alkaline phosphatase,ALP)相关表型,低表达转录因子核心结合因子(Cbfa-1);与未诱导的DPSCs相比较,在成骨诱导中DPSCs表达DSPP和BSP,骨相关基因表达也相应上调.结论:DPSCs在矿化诱导液的作用下向成牙本质样细胞分化,其过程有可能是通过谱系特异表型的表达或表达上调实现的.

牙髓干细胞、细胞表型、矿化诱导、逆转录PCR

15

R780.2(口腔科学)

2005-03-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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牙体牙髓牙周病学杂志

1005-2593

61-1254/R

15

2005,15(2)

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