人lrg真核表达载体的构建和初步分析

摘要：

目的:在真核细胞中表达人lrg基因.方法:构建野生型人lrg的真核表达载体,体外转染肝癌细胞系HepG2,并进行稳定筛选.用Western Blot、SABC-FITC进行人lrg基因表达的鉴定.结果:成功构建了人lrg的真核表达载体pcDNA3.1(+)/hlrg,Western Blot和SABC-FITC等实验表明该基因在HepG2中进行了表达.结论:在HepG2中稳定表达了pcDNA3.1(+)/hlrg,为深入探讨人lrg基因的功能奠定了基础.

关键词：人lrg基因、真核表达载体构建、HepG2细胞

所属期刊栏目：14

分类号：R780.2;Q782(口腔科学)

资助基金：国家自然科学基金30170361

在线出版日期：2004-06-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：179-182