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10.3969/j.issn.1005-2593.2003.08.002

1,25(OH)2D3激动髁突软骨细胞内Ca2+释放及其机制的研究

引用
目的:探讨1,25(OH)2D3激动体外培养的兔髁突软骨细胞内Ca2+的释放及其通道.方法:消化法培养2周新西兰白兔的髁突软骨细胞,分别进行20g/L肝素、1 g/L普鲁卡因细胞内Ca2+通道阻断处理,经钙荧光指示剂Fluo-3负载后,用激光扫描共聚焦显微镜测定1,25(OH)2D3刺激前后髁突软骨细胞内Ca2+随时间变化情况.结果:10-8mol/L 1,25(OH)2D3100 μL刺激后对照组细胞内荧光强度随时间明显升高;普鲁卡因处理组变化与其相似,而肝素处理组在刺激前后细胞内荧光强度无明显的变化.结论:1,25(OH)2D3能激动髁突软骨细胞内三磷酸肌醇受体(IP3R)Ca2+释放通道开放,使细胞内Ca2+水平显著升高.

1、25(OH)2D3、髁突软骨细胞、细胞内Ca2+、激光扫描共聚焦显微镜

13

R780.2(口腔科学)

国家自然科学基金30000035

2004-01-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

426-429

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牙体牙髓牙周病学杂志

1005-2593

61-1254/R

13

2003,13(8)

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