可溶性CD14基因在COS-7细胞的表达

摘要：

目的: 构建重组可溶性CD14真核表达载体,用瞬时系统表达目的基因.方法:将可溶性CD14基因定向克隆入真核表达质粒载体pcDNA3.1+;DEAE-葡聚糖法转染 COS-7细胞,72 h收集培养上清, Western blot鉴定表达产物,ELISA检测表达水平.结果:酶切鉴定表明重组表达载体构建成功;SDS-PAGE显示转染细胞可表达一分子量52.6×103u (53kDa) 的蛋白;Western blot显示52.6×103u (53kDa)处有免疫阳性蛋白带;ELISA检测表明:转染72 h目的蛋白可达2.1 μg/mL.结论:重组可溶性CD14基因可以在COS-7细胞获得瞬时高效表达.

关键词：CD14、COS-7、真核表达

所属期刊栏目：12

分类号：R780.2(口腔科学)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金39870316

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：463-465