CD14基因重组和序列分析

摘要：

目的:对膜CD14基因进行截短突变和真核表达优化重组,以期得到可溶性CD14全长和最小功能段基因.方法:根据设计合成引物,以膜CD14基因为模板,PCR扩增目的基因,亚克隆入pGEM-T载体,进行序列分析.结果:PCR扩增分别得到1.1和0.5 kb的2个基因片段,大小和序列同预期一致.结论:通过PCR扩增获得重组可溶性CD14全长及最短功能段基因,为其结构和功能研究奠定了基础.

关键词：CD14、基因、重组

所属期刊栏目：12

分类号：Q784(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金39870316

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：407-409