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10.3969/j.issn.1005-2593.2001.06.002

人骨涎蛋白在大肠杆菌中的表达

引用
目的:在大肠杆菌中表达骨涎蛋白(BS P).方法:构建BSP-PBV220表达载体,重组子以大肠杆菌DH5 α为宿主菌进行诱导表达.结果:工程菌经4h 42℃热诱导后,在SDS-P AGE电泳上出现了一条新的蛋白带,Mr为33×103~35×103.结论:BSP在大肠杆菌中得到了表达,其Mr为33×103~35×103,为进一步蛋白纯化及抗体制备奠定了基础.

骨涎蛋白、基因、表达

11

Q786;R780.2(基因工程(遗传工程))

高等院校骨干教师基金

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

356-358

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牙体牙髓牙周病学杂志

1005-2593

61-1254/R

11

2001,11(6)

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