10.3969/j.issn.1000-4092.2004.04.020
复配表面活性剂/碱驱油体系中石油羧酸盐与重烷基苯磺酸盐的吸附研究
在45℃下测定了石油羧酸盐(室内制品O126,工业品ICO435)和重烷基苯磺酸盐(工业品WGN和ORS-41)从混合溶液中的吸附量.配液用水为大庆采油四厂净化污水,矿化度为4.3 g/L.在静态吸附测定中液固比(mL/g)范围为1∶8~8∶1.在人造岩心粉上,O126/WGN(2.4/0.6 g/L)溶液中O126和WGN的静吸附量随液固比的增大而增大;加入电解质NaOH,NaCl或Na2CO3(9.0 g/L)使吸附量增大,其中Na2CO3的影响程度较小;在液固比1∶4下,吸附后的不含和含电解质的溶液中O126和ORS-41的摩尔浓度比大体上接近初始比值(0.7971).在大庆去油油砂上,吸附后ICO435/WGN/Na2CO3(5.33/0.67/10.0 g/L)溶液中ICO435与WGN的摩尔浓度比,在液固比1∶4时为0.9063,接近初始比值(0.8919).在人造岩心驱油中,注入O126/ORS-41/NaOH/HPAM(0.77/0.82/12.0/1.2 g/L)驱油溶液0.3 PV和HPAM(0.8 g/L)溶液0.3 PV后,流出液中O126和ORS-41的质量浓度与初始质量浓度之比随累计流出体积(0.31~3.49 PV)的变化趋势大体上是一致的.因此认为:在接近实际驱油过程的液固比下(1∶3~1∶4),石油羧酸盐和重烷基苯磺酸盐的色谱分离较弱,在驱油液中可大体上保持初始比例.图1表4参5.
石油羧酸盐、重烷基苯磺酸盐、复配表面活性剂、复合驱油体系、吸附、色谱分离
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TE39:TE357.46:O647.31+4(油气田开发与开采)
国家重点基础研究发展计划973计划G1999022501
2005-06-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
361-363,371