药品补充检验方法管理质量与效率研究

摘要：

目的:分析药品补充检验新型方法对管理质量、管理效率的应用影响.方法:选取2019年5月～2021年5月药品补充检验资料,根据管理方法分组,A组(2020年6月～2021年5月,新型管理)100例,B组(2019年5月～2020年4月,常规管理)100例,比较申报批准率、审批用时.结果:申报批准率比较,A组[99.00％(99/100)]高于B组[91.00％(91/100)](P<0.05);审批用时比较,A组[(23.19±5.37)d]高于B组[(31.75±4.98)d](P<0.05).结论:在开展补充检验方法管理工作中,应用新型管理方法可优化管理质量,提升管理效率,应用价值较高.

关键词：药品补充检验、药品审批、审批时限、新型检验方法、数据库

分类号：G64;G250.7;TH162.1

在线出版日期：2021-08-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：268