复方苦参注射液治疗晚期肝癌的临床疗效及不良反应发生率研究
目的 分析罹患晚期肝癌患者,对其采用复方苦参注射液进行治疗的临床应用效果以及在治疗期间患者不良反应发生率的影响.方法 摘取76例晚期肝癌患者作为观察研究对象,为本院2015年1月~2020年12月期间内收治,随机进行分组,即对照组(常规药物)、研究组(复方苦参注射液)各38例,对比两组患者的临床疗效及不良反应发生率.结果 经过治疗后,研究组患者的临床有效率评定为92.11%,而对照组患者的临床有效率评定为68.42%;另外该组患者的不良反应发生率被评定为7.89%,而对照组患者的不良反应发生率被评定为28.95%.结论 采用复方苦参注射液治疗晚期肝癌能够明显提升治疗效果,降低该疾病患者的不良反应发生率.
晚期肝癌、复方苦参注射液、应用效果、不良反应
R735.7;R473.73;R289.5
2021-08-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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