氨溴索雾化吸入治疗肺炎的系统评价及安全性分析
目的:分析氨溴索雾化吸入治疗肺炎的临床疗效及安全性.方法:本次对照实验中,共选取了64例患者作为研究对象,均被确诊为肺炎,符合入组标准,并将其随机分配为了两组,一组为对照组,另一组为观察组,每组32例患者,分别使用常规治疗,观察组应在常规治疗方法 的基础上增加氨溴索雾化吸入治疗,对比两组患者的临床症状消失时间及不良反应发生率.结果:经实验分析来看,应用氨溴索雾化吸入治疗的观察组,患者啰音消失时间、口唇紫绀消失时间、咳嗽消失时间、气促消失时间及住院时间明显优于对照组,数据间存在统计学意义,(P<0.05).其次,观察组中出现1例过敏、1例咳嗽,不良反应发生率6.25%;对照组出现2例过敏,3例咳嗽,不良反应发生率15.62%,观察组不良反应发生率显著低于对照组,存在统计学意义,(P<0.05).结论:将氨溴索雾化吸入应用于肺炎的治疗中疗效较为理想,且安全性较高.
氨溴索雾化治疗、肺炎、布地奈德、安全性
R734.2;R969.4;R287
2020-09-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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