基于二代测序的子宫内膜癌患者基因突变分析
目的:探讨淮安地区子宫内膜癌人群的基因遗传信息.方法:通过入组就诊于我院行手术治疗的子宫内膜癌患者15例,抽取患者静脉血5ml通过二代基因测序技术,共检测110个基因位点,分析该组患者基因突变信息.结果:15例患者中共检测出110个基因中的75个基因变异,结合TGCA数据库分析,发现21个有义突变,其中ATM、MSH2、PIK3R1、PTEN、TET2和TSC1为抑癌基因,ALK、CTNNB1、ERBB2、FGFR2、HNF1A、KIT、MTOR、PDGFRA、PPP2R1A和SF3B1为癌基因.其中PTEN基因的突变概率最高(46.67%),此外PIK3R1、AKT2和FOXO1基因的突变概率仅小于PTEN基因,且与子宫内膜癌的发生发展相关.结果:通过二代基因测序技术可以明确子宫内膜癌的遗传突变情况,进一步明确其可能存在的分子机制,为临床开发新的治疗靶点提供提供理论依据.
二代测序、子宫内膜癌、遗传突变、治疗靶点
R742.5;R555.1;R318.04
江苏省卫生健康委项目LGY2019051;FIGO
2020-09-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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