吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性探讨
目的 观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法 选择2018年3月-2020年3月在我院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者42例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组21例.观察组选择吉非替尼治疗,对照组选择厄洛替尼治疗.比较2组患者临床疗效和不良反应.结果 观察组患者治疗总有效率为95.2%,高于对照组的80.9%(P<0.05);观察组患者不良反应总发生率为4.8%,低于对照组的19.1%(P<0.05).结论 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌可有效提升整体效果,改善患者病情,不会产生相对严重不良反应,临床应用安全性更高.
吉非替尼、非小细胞肺癌、晚期、临床疗效、安全性
R734.2;TM621;R969.4
2021-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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