苁蓉益肾颗粒联合普拉克索治疗帕金森病的临床分析
目的:探究苁蓉益肾颗粒联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果.方法:选取我院于2017年10月-2019年10月收治的120例帕金森病患者作为研究对象,采用随机数字法分为常规组和研究组,各60例.常规组实施口服盐酸普拉克索片,研究组在常规组基础上增加口服苁蓉益肾颗粒治疗,两组持续治疗60天.比较两组患者的UPDRS(统一帕金森病评分量表)评分、MMSE(简易智力状态检查量表)评分和治疗总有效率.结果:研究组患者UPDRS评分低于常规组,MMSE评分高于常规组,两组比较有统计学意义(p<0.05).治疗后,研究组总有效率(93.33％)显著高于常规组总有效率(75％)差异具统计学意义(p<0.05).结论:苁蓉益肾颗粒联合普拉克索治疗帕金森病,疗效满意,有效改善患者病情,值得临床推广应用.
苁蓉益肾颗粒、盐酸普拉克索、帕金森
R742.5;R246.6;R592
2021-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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