融合蛋白类抗VEGF药物治疗BRVO-ME的疗效及人房水细胞因子分析
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10.3760/cma.j.cn115909-20230205-00026

融合蛋白类抗VEGF药物治疗BRVO-ME的疗效及人房水细胞因子分析

引用
目的::对比融合蛋白类抗VEGF药物阿柏西普与康柏西普治疗继发于视网膜分支静脉阻塞(BRVO)黄斑水肿(ME)的相关临床指标及人眼房水中相关细胞因子变化。方法::前瞻性研究。随机选取2018年1月—2019年4月在郑州市第二人民医院眼科就诊的BRVO-ME患者40例(40眼),分为康柏西普组20例(20眼)和阿柏西普组20例(20眼)。采用基础注射3针+需要时再注射方式进行治疗。观察患者最佳矫正视力(BCVA),通过光学相关断层扫描(OCT)记录患者中央视网膜厚度(CRT)。每次注射前抽取患者房水,检测血管内皮生长因子(VEGF)、胎盘生长因子(PIGF)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白介素-6(IL-6)等指标。采用两独立样本 t检验和 χ2检验进行数据分析。 结果::与给药前相比,康柏西普组与阿柏西普组患者的BCVA与CRT在给药后均有明显改善(均 P<0.05)。2组间注射次数、BCVA、CRT差异均无统计学意义(均 P>0.05)。治疗后第1、2、3个月,2组患者房水中的VEGF、PIGF和IL-6均较药物注射前显著降低(均 P<0.05)。2组患者房水中的MCP-1浓度在治疗第1、2个月与药物注射前相比差异无统计学意义(均 P>0.05),在第3个月比给药前显著降低( P<0.05)。2组间BCVA、CRT及房水中细胞因子浓度差异无统计学意义(均 P>0.05)。 结论::康柏西普与阿柏西普均能提高BRVO-ME患者视力,减轻ME,且明显抑制患者房水血管生成因子和炎症因子。2种融合蛋白类抗VEGF药物治疗BRVO-ME的临床效果以及对房水细胞因子的抑制作用无明显差异。

视网膜分支静脉阻塞、黄斑水肿、玻璃体腔注药

25

河南省科技厅项目222102310682;Henan Provincial Science and Technology Department Project222102310682

2024-01-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

486-491

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