10.3760/cma.j.issn.1674-845X.2016.05.005
Ⅱ型胶原酶构建兔角膜离体扩张模型
目的 探索使用Ⅱ型胶原酶建立兔角膜离体扩张模型的方法及其可行性.方法 实验研究.20只离体兔角膜采用随机数字表法分为Ⅰ组(阴性对照组)、Ⅱ组(5 mg/mlⅡ型胶原酶组)、Ⅲ组(10 mg/mlⅡ型胶原酶组)及Ⅳ组(15 mg/mlⅡ型胶原酶组),每组5只角膜.刮除上皮后角膜置于人工前房上,各组采用不同浓度Ⅱ型胶原酶溶液浸泡60 min.分别记录处理前后各组角膜在不同人工前房内压力”模拟眼压(I0P)”下(15、30、45 mmHg)角膜平均曲率及角膜中央厚度,并对处理后各组角膜进行组织学检查.各组处理前后角膜平均曲率差值△Km及角膜中央厚度差值△CCT的变化采用单因素方差分析.结果 不同IOP梯度下,4组角膜处理前后角膜平均曲率差值△Km差异有统计学意义(F=8.46、9.24、8.58,P<0.01);在各个IOP梯度下各组比较发现Ⅳ组与Ⅰ组的△Km差异均有统计学意义(P<0.01),Ⅱ组、Ⅲ组与Ⅰ组的△Km差异均无统计学意义(P>0.05).不同IOP梯度下,4组角膜处理前后角膜中央厚度差值△CCT差异均无统计学意义(F=0.22、0.66、1.60,P>0.05).与阴性对照组相比,胶原酶处理过的角膜基质胶原纤维排列疏松,基质水肿.结论 15 mg/mlⅡ型胶原酶溶液浸泡角膜60min能使角膜平均曲率增加,可用于建立兔角膜离体扩张模型.
基质金属蛋白酶8、圆锥角膜、兔、角膜扩张、角膜曲率、角膜厚度
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国家自然科学基金11372011;北京市自然科学基金7142159;非线性力学国家重点实验室开放基金 National Natural Science Foundation of China11372011;Beijing Natural Science Foundation7142159;Opening fund of State Key Laboratory of Nonlinear Mechanics
2016-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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