10.3760/cma.j.issn.1674-845X.2012.09.003
飞秒激光INTRACOR技术矫正老视
目的 评价飞秒激光INTRACOR技术治疗老视的安全性、有效性和可预测性.方法 回顾性病例研究.老视患者28例(28眼),选取非主导眼采用TPV520F飞秒激光系统INTRACOR技术进行老视矫正,检测手术前后的裸眼远、近视力,屈光度,眼压,角膜内皮计数,角膜地形图,对比敏感度,眩光敏感度及患者术后主观感受.术后随访6个月.采用配对t检验或配对Wilcoxon秩和检验.结果 所有手术均顺利,术后6个月裸眼远视力中位数为0.0(0.2~-0.1)”术前为0.0(0.2~-0.1)”logMAR,两者差异无统计学意义;术后6个月裸眼近视力中位数为0.25(0.4~0.0)”术前为0.5(1.0~0.3)”logMAR,较术前平均提高(6.25±1.74)行,差异有统计学意义(t=18.66,P<0.01).术后6个月球镜度中位数为-0.25(-0.75~0.25)D,柱镜度中位数为0.0(-0.75~0.25)D,等效球镜中位数为-0.37(-0.75~0.25)D,术前分别为+0.5(-0.25~1.0)D、0.0(-0.5~0.0)D、+0.25(-0.12~0.75)D,手术前后球镜和等效球镜度差异有统计学意义(Z=-4.50、-4.57,P<0.01),柱镜度差异无统计学意义,术眼屈光度轻度近视漂移.眼内压、角膜内皮计数及对比敏感度眩光敏感度手术前后比较差异均无统计学意义,术后6个月采用生活质量调查表进行量化评价得分为89±14,满意度高.结论 INTRACOR飞秒技术治疗老视术后能显著提高患者近视力,对远视无明显影响,有较好的安全性和有效性.
飞秒激光、老视、角膜基质
14
山东省医药卫生科技发展计划保健项目面上资助项目2011BJYB15
2013-01-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
521-525