AcrySof Toric人工晶状体矫正白内障患者术后残留散光的研究

摘要：

目的 研究AcrySof Toric人工晶状体(IOL)矫正白内障患者术后残留散光的有效性、安全性和稳定性.方法 前瞻性病例对照研究.2008年5月至2009年4月期间在南通大学附属医院眼科住院的白内障患者59例(69眼),术前角膜散光≥0.75 D,根据患者意愿分为实验组33例(37眼)和对照组26例(32眼).两组患者行超声乳化白内障吸除术后,实验组植入AcrySof Toric IOL,对照组植入AcrySof SN60AT IOL.术后1d、1周、1个月、3个月检查记录两组患者的裸眼视力(UCVA)、最佳矫正视力(BCVA)、屈光状态、角膜曲率、AcrySof Toric IOL的轴位.采用Fisher精确概率法、独立样本t检验对数据进行分析.结果 术后3个月,实验组和对照组中UCVA为0.1～0.3的分别有1眼(3％)和10眼(31％)；0.4～0.6分别有22眼(60％)和15眼(47％)；0.7～0.9分别有5眼(14％)和6眼(19％)；≥1.0分别有9眼(24％)和1眼(3％),两组比较差异有统计学意义( Fisher's exact=0.000,P＜0.05).实验组和对照组中残留散光为0～0.75 D的分别有25眼(68％)和4眼(12％);1～1.75 D的分别有12眼(32％)和19眼(59％)；≥2 D的分别有0眼(0％)和9眼(28％),两组差异有统计学意义( Fisher's exact =0.000,P＜0.05).术后3个月,实验组37眼中有32眼发生旋转,IOL旋转均＜20°,其中≤5°有16眼(57％),6°～10°有7眼(19％),11°～15°有9眼(24％),平均值为5.8°±5.0°(0°～15°).术后3个月,实验组和对照组术源性散光分别为(0.66±0.17)D和(0.62±0.24)D,两组差异无统计学意义.结论 白内障手术中植入AcrySof Toric IOL在短期内可安全有效地矫正白内障患者部分术后散光,提高患者术后的裸眼视力.

关键词：晶体、人工、散光、白内障超声乳化吸除术

所属期刊栏目：13

分类号：R7

在线出版日期：2012-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：355-358