促红细胞生成素缓释微球玻璃体腔注射对视网膜神经节细胞的保护作用

摘要：

目的 探讨乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)装载的促红细胞生成素(EPO)缓释微球(EPO-PLGA微球)经玻璃体腔注射对大鼠视神经挫伤模型中受损视网膜神经节细胞(RGC)的保护作用.方法 选取成年SD大鼠,建立视神经挫伤模型.建模后分别经玻璃体腔内注射含10 IU EPO的PLGA微球(EPO-PLGA组)、10 IU EPO(EPO组)、5 μl空白PLGA(PLGA组)、5 μl PBS(PBS组),另设未治疗组不予玻璃体腔注药.术后5 d和2周,做视网膜切片,对各组RGC凋亡情况行TUNEL检测;术后23 d,DiI上丘逆标RGC,并于术后4周处死大鼠,视网膜铺片观察各组RGC存活情况;每组各个时间点分别处死6只SD大鼠.采用方差分析对结果进行比较.结果 TUNEL检测显示,术后5 d和2周,各组均可见TUNEL阳性细胞,其中EPO-PLGA组和EPO组TUNEL阳性细胞显著减少,其细胞凋亡率明显少于PLGA组、PBS组及未治疗组.术后4周,视网膜铺片RGC计数显示,正常SD大鼠RGC密度为(2387.7±164.9)个/mm2,未治疗组为(748.3±58.8)个/mm2,EPO-PLGA组为(1296.7±157.6)个/mm2,EPO组为(1418.5±154.9)个/mm2,PLGA组为(821.7±52.1)个/mm2,PBS组为(804.4±86.4)个/mm2;可见EPO-PLGA组和EPO组较未治疗组细胞密度显著增高,具有明显的RGC保护作用(P均＜0.01),而EPO-PLGA组和EPO组间差异无统计学意义(P=0.065).结论 EPO-PLGA缓释微球与EPO具有等效的RGC保护作用,这为进一步观察EPO-PLGA缓释微球的长效神经保护作用奠定了基础.

关键词：促红细胞生成素、视网膜神经节细胞、视神经损伤、神经保护

所属期刊栏目：12

分类号：R77(眼科学)

资助基金：教育部"新世纪优秀人才支持计划"基金资助项目NCET-05-0370

在线出版日期：2010-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：276-280