10.3760/cma.j.issn.1674-845X.2009.02.012
不同切削厚度的兔眼准分子激光原位角膜磨镶术后基质金属蛋白酶及其组织抑制剂的表达
目的 研究不同切削厚度的准分子激光原位角膜磨镶术(laser in situ keratomileusis,LASIK)后兔眼基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)及基质金属蛋白酶组织抑制剂(tissue inhibitors of metalloproteinases,TIMPs)的表达,以探讨LASIK手术的不同切削深度对角膜的胶原结构的影响.方法 选取成年新西兰白兔28只(56眼).随机分成A(正常对照组)、B、C、D四个组.每组14眼.B、C、D组行LASIK手术,使残留的基质床厚度分别为整体角膜厚度的70%、50%、30%.术后第6个月.用ELISA法检测各组角膜明胶酶(MMP-2和MMP-9)的含量.用RT-PCR法检测,TIMP-2的mRNA的表达量.结果 术后第6个月.各组均有MMP-2和MMP-9的表达,MMP-2表达量差异无统计学意义(F=0.456,P>0.05),MMP-9表达量的差异亦无统计学意义(F=1.676,P>0.05).各组均有TIMP-2 mRNA的表达,差异无统计学意义(F=0.003,P>0.05).结论 兔眼正常角膜有MMP-2、MMP-9及TIMP-2的表达.LASIK术后第6个月,各组角膜细胞MMP-2、MMP-9及TIMP-2的表达量与正常角膜无差异,这说明LASIK术后第6个月时角膜胶原结构已基本稳定.如有继发性圆锥角膜的发生,并非是由于手术本身引起的主要胶原降解增多所导致,可能与遗传易感性及生物力学相关,其具体作用机制有待进一步研究.
角膜磨镶术、激光原位/方法、角膜、胶原、基质金属蛋白酶、动物、实验
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R779.63(眼科学)
山西省自然科学基金资助项目20051108
2009-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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