脂联素基因SNP+276多态性与糖尿病性视网膜病变的关系

摘要：

目的 分析重庆地区汉族人群脂联素基因SNP+276 G/T的基因型分布.探讨该多态性与糖尿病性视网膜病变的相关关系.方法 在重庆地区汉族人群中选取100例2型糖尿病惠者、98例糖尿病性视网膜病变患者和69例正常对照组,采用聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)方法检测脂联素基因SNP+276的多态性位点,比较各组基因型及等位基因频率分布.结果 ①脂联素基因SNP+276在重庆地区汉族人群中存在三种基因型(G/G、G/T、T/T),对照组的分布频率分别为42.0%、47.8%、10.1%,糖尿病无视网膜病变组的分布频率分别为53.0%、39.0%、8.0%,糖尿病性视网膜病变组的分布频率分别为42.9%、37.8%、19.4%.②对照组、糖尿病无视网膜病变组及糖尿病性视网膜病变组三组脂联素基因SNP+276基因型分布频率比较差异无统计学意义.③对照组、糖尿病无视网膜病变组及糖尿病性视网膜病变组的G等位基因频率分别为65.9%、72.5%、61.7%;三组脂联素基因SNP+276等位基因的分布频率比较差异无统计学意义.结论 脂联素基因SNP+276多态性位点与重庆地区汉族人群中糖尿病性视网膜病变的发生无明显相关性.

关键词：脂联素、限制性片段长度多态性、糖尿病性视网膜病变

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分类号：R774.1(眼科学)

资助基金：国家高技术研究发展计划专题项目2002AA2230331;重庆市卫生局基金资助项目04-2-161

在线出版日期：2008-09-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：259-261,265