眼肌型重症肌无力的临床和电生理研究

摘要：

目的探讨眼肌型重症肌无力(ocularmyastheniagravis,OMG)的临床表现、辅助检查及电生理特征,为临床诊断提供帮助.方法对63例OMG患者的临床资料、辅助检查和电生理特征进行回顾性研究.结果OMG主要表现为单侧(占31.7%)或双侧(占68.3%)上睑下垂,眼球垂直(占19.0%)与水平(占22.2%)运动障碍,眼球固定(占1.6%).OMG重复神经电刺激(repetittvenervestimulation,RNS)异常率为54.0%,单纤维肌电图(singlefiberelectromyography,SFEMG)异常率为58.7%.OMG乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)滴度增高占28.6%,并发甲亢为14.3%,心肌酶学异常为17.5%,胸腺瘤阳性率为3.2%,胸腺增生为41.3%.结论OMG多表现为眼睑下垂和眼球活动障碍.辅助检查中,AchRAb阳性率低,胸腺增生常见,胸腺瘤少见,以电生理检查阳性率最高,有助于OMG的诊断.

关键词：重症肌无力、眼肌型、重复神经电刺激、单纤维肌电图

所属期刊栏目：8

分类号：R777.4(眼科学)

在线出版日期：2006-08-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：191-192,195