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10.3969/j.issn.1000-0127.2016.03.011

东北林蛙GSK3β基因荧光定量PCR引物筛选体系的建立

引用
为探究低温条件下东北林蛙(Rana dybowskii)肝脏中GSK3β基因表达量变化,需利用荧光定量PCR(Fluorescence quantitative real-time PCR)对GSK3β基因表达量进行检测,而在此过程中PCR引物的筛选直接影响到检测结果数据的准确性与真实性.本实验以东北林蛙为实验对象,基于本研究组前期获得的东北林蛙转录组数据库,并参考其他物种GSK3β基因,利用Beacon Designer 7软件设计了6对引物,采用逆转录PCR和实时荧光定量PCR技术,筛选出l对GSK3β基因荧光定量PCR引物(F-TCCTA-CATCTGCTCTCGGTA,R-ACATCTATGCTGGAGGTATAATCA),其扩增效率为E=99.3%、R2=0.998,可用于东北林蛙GSK3β基因实时表达量的研究.

GSK3β、荧光定量PCR、引物

37

Q959.6(动物学)

国家级实验教学示范中心建设专项,国家自然科学基金项目30870301;黑龙江省自然科学基金重点项目ZJN0604-02

2016-08-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

242-245

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野生动物学报

1000-0127

23-1587/S

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2016,37(3)

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