小熊猫蛔虫ITS及5．8SrDNA序列的克隆与分析

摘要：

以广州动物园小熊猫体内分离出的蛔虫为研究对象，运用PCR方法，以保守引物NC5和NC2扩增其核糖体DNA（rDNA）的内转录间隔区（ITS）和5．8S序列，并对扩增后的片段进行纯化、克隆至pGEM-Teasy载体、转化、测序和序列分析，以鉴定小熊猫蛔虫的种类。结果显示2条蛔虫样品的ITS及5．8SrDNA序列基本一致，总长为913bp，样品间序列相似性为99．7％。将序列与GenBank^TM公布的相关序列进行比较分析，结果显示2条蛔虫的ITS及5．8S序列与黑熊横走贝蛔虫（Baylisascaris transfuga注册号AB571304）相似性分别为98．1％、98．4％，与大熊猫西氏贝蛔虫（Baylisascaris schroederi注册号JN210912）相似性分别为96．9％、97．1％，与猪蛔虫（Ascaris suum注册号AB571302）相似性分别为89．9％、90．1％，与人蛔虫（Ascarislumbricoides注册号AB571296）相似性分别为89．8％、90．1％，ITS-1序列与浣熊贝蛔虫（Baylisascaris procyonis注册号AB053230）相似性分别为92．O％、92．3％。研究结果表明小熊猫体内分离的蛔虫可能为贝蛔属蛔虫，从而为蛔虫的进一步分类、鉴定和遗传变异研究奠定了基础。

关键词：小熊猫、蛔虫：内转录间隔区(ITS)、5．8S核糖体DNA、PCR扩增、序列分析

所属期刊栏目：33

分类号：Q958.9(动物学)

在线出版日期：2012-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：91-96