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10.3969/j.issn.1009-7791.2008.01.003

福建青梅rDNA ITS区克隆与序列分析

引用
利用PCR法对青梅ITS1、5.8S、ITS2 序列扩增后克隆测序,用软件DNAMAN和MEGA3.1分析测序结果,研究18个福建青梅样品的核糖体ITS碱基序列差异.获得青梅18个样品rDNA中的ITS和5.8S完全序列,ITS1、5.8S和ITS2序列长度分别为223~224bp、164bp和241~246bp,5.8S较为保守.根据测序结果,以UPGMA法建立系统发生树,从分子水平说明18个样品间的变异程度,并将福建青梅差异较大的14条rDNA ITS序列登录GenBank,获得登录号:EF523482-EF523493、EF529435和EF529436.

青梅、ITS序列、克隆、序列分析

37

Q949.712.506(植物学)

福建省科技计划攻关项目2004Y007

2008-05-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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亚热带植物科学

1009-7791

35-1243/S

37

2008,37(1)

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