吡咯替尼联合卡培他滨治疗晚期HER2阳性乳腺癌的效果及对肿瘤标志物、无进展生存期的影响

摘要：

目的:探讨吡咯替尼联合卡培他滨治疗晚期人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的效果及对肿瘤标志物、无进展生存期的影响.方法:采用前瞻性研究法,选取2019年1月至2020年1月赣州市肿瘤医院收入晚期HER2阳性乳腺癌患者80例,按照奇偶分组法,随机分为观察组和对照组各40例,观察组口服吡咯替尼联合卡培他滨,对照组联合使用卡培他滨联合曲妥珠单抗,两组患者治疗开始后持续随访1年,比较两组患者治疗后临床疗效、无进展生存期(PFS)及毒副反应发生率差异,观察两组患者治疗前后辅助/抑制T淋巴细胞比值(CD4+/CD8+),自然杀伤细胞(NK)及总T淋巴细胞(CD3+)肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、癌相关糖蛋白抗原(CA15-3)]变化.结果:两组患者治疗后CD4+/CD8+、NK、CD3+表达率均大于同组治疗前(P<0.05),且观察组大于对照组(P<0.05);治疗后CEA、CA15-3均小于同组治疗前(P<0.05),且观察组小于对照组(P<0.05);观察组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)大于对照组(P<0.05);两组患者治疗后PFS无统计学意义(P>0.05),毒副反应发生率比较无统计学意义(P>0.05).结论:对晚期HER2阳性乳腺癌患者使用吡咯替尼联合卡培他滨可获得显著疗效,并有利于降低肿瘤标志物水平,延长患者无进展生存期.

关键词：乳腺肿瘤、吡咯替尼、卡培他滨、HER2阳性、无进展生存期

所属期刊栏目：19

分类号：R737.9;R511.1;R979.1

在线出版日期：2023-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1466-1469