参附注射液联合达格列净治疗难治性心力衰竭31例疗效观察

摘要：

目的:探索参附注射液联合达格列净治疗难治性心力衰竭患者的临床疗效及安全性.方法:选取2021年1月至2022年3月在九江市第一人民医院难治性心力衰竭患者62例,按随机数字表法将62例患者随机分为对照组和观察组各31例.两组患者均严格按照指南进行综合评估、干预危险因素和纠正诱发因素.对照组给予达格列净及其他基础的抗心力衰竭药物治疗.观察组在此基础上加用参附注射液治疗.观察两组患者临床疗效、心脏彩超指标[左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室舒张末容积(LVEDV)、每搏输出量(SV)],NT-proBNP和炎性因子(hs-CRP、IL-6)水平.结果:经过1个疗程的治疗后,观察组的总有效率大于对照组(90.32％?vs?67.74％,P<0.05);观察组患者LVEDD、LVEDV、NT-proBNP下降幅度大于对照组(P<0.05),LVEF、SV升高幅度大于对照组?(P<0.05),hs-CRP、IL-6下降幅度大于对照组(P<0.05).结论:在规范化心力衰竭治疗的基础上,采用参附注射液联合达格列净治疗难治性心力衰竭,其心功能改善明显、临床疗效显著,且安全性较好,为难治性心力衰竭的药物治疗提供了新思路,值得临床推广应用.

关键词：难治性心力衰竭、参附注射液、达格列净、炎性因子

所属期刊栏目：19

分类号：R541.6;R285.6;R730.53

资助基金：江西省中医药管理局科技计划项目;九江市科技局重点研发计划项目

在线出版日期：2022-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：598-602