基于网络药理学探讨柴胡治疗非酒精性脂肪性肝病机制

摘要：

目的:运用网络药理学研究方法探讨中药柴胡治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的作用机制.方法:运用TCMSP、Swiss?Target?Prediction数据平台查找中药柴胡的有效成分及对应靶点基因;通过Cytoscape?3.7.2软件构建"药物-有效成分-疾病靶点"中药作用网络图;通过GeneCards数据库及OMIM数据库筛选出NAFLD的疾病靶点基因,将疾病及药物的靶点蛋白分别导入Draw?Venn?Diagram(Venn图)在线软件平台对其进行交集处理,即得出柴胡治疗NAFLD的潜在治疗靶点;再利用string数据库构建药物有效成分靶点与疾病靶点的蛋白-蛋白互作(PPI)网络图;并制作疾病与药物交集靶点GO富集分析和KEGG通路富集分析图.结果:共筛选出柴胡有效成分共17个,其中12个有效成分符合条件,对应靶点196个;NAFLD相关的疾病靶点共1080个;柴胡与NAFLD的共同靶点85个.经分析可知"药物-有效成分-疾病靶点"网络图中,中度值较高的前五位分别为槲皮素(quercetin)、山柰酚(kaempferol)、豆甾醇(stigmasterol)、异鼠李素(isorhamnetin)、乙酸亚油醇酯(linoleyl?acetate);药物与疾病前10位交互基因为丝/苏氨酸蛋白激酶B1(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)、白介素-6(IL-6)、白介素1β(IL1β)、肿瘤蛋白P53(TP53)、过氧化酶体增殖物激活受体γ(PPARG)、半胱氨酸蛋白酶3(CASP3)、原癌基因(JUN)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、前列腺素内过氧化物酶2(PTGS2);共得出52个GO分析条目和20条KEGG通路.结论:柴胡可能通过槲皮素、山柰酚、豆甾醇等多成分作用于多靶点、多通路来改善肝脏损伤达到治疗NAFLD目的.

关键词：柴胡、非酒精性脂肪性肝病、网络药理学、作用机制

所属期刊栏目：19

分类号：R737.31;R363;R575.5

资助基金：国家自然科学基金;贵州省卫生健康委员会科学技术基金项目;贵州省中管局中医药;民族医药科学技术基金;民族医药科学技术基金;贵州中医药大学大学生创新创业项目;贵阳中医学院科研项目

在线出版日期：2022-06-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：261-267