细菌溶解产物胶囊口服联合布地奈德混悬液雾化治疗支气管哮喘患儿的疗效评价

摘要：

目的:探讨细菌溶解产物胶囊口服联合布地奈德混悬液氧驱动雾化治疗支气管哮喘(BA)患儿效果观察.方法:选取2018年8月至2020年8月郑州大学第三附属医院91例BA患儿,随机数字表法分为对照组(n=45)和观察组(n=46),分别给予布地奈德混悬液氧驱动雾化和布地奈德混悬液氧驱动雾化+细菌溶解产物胶囊.观察两组疗效、不良反应、复发率,对比治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、呼吸力学参数[呼吸做功(WOB)、动态肺顺应性(Cdyn)、气道阻力(Raw)]、外周血调节性T细胞/辅助性T细胞17型(Treg/Th17).结果:观察组治疗总有效率91.30％高于对照组(75.56％,P<0.05);治疗后观察组Cdyn高于对照组,Raw、WOB小于对照组(P<0.05);治疗后观察组FEV1％、FEV1/FCV、PEF高于对照组(P<0.05);治疗后观察组Treg、Treg/Th17高于对照组,Th17低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月,观察组和对照组各失访1例,复发率组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:细菌溶解产物胶囊口服联合布地奈德混悬液氧驱动雾化有助于调节BA患儿Treg/Th17水平,改善肺功能及呼吸力学参数,提高治疗效果,且安全性较高.

关键词：支气管哮喘;布地奈德混悬液;氧驱动雾化;细菌溶解产物胶囊;儿童

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在线出版日期：2021-10-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1007-1010