10.19939/j.cnki.1672-2809.2021.15.11
盐酸多奈哌齐联合左旋多巴治疗帕金森病45例效果和安全性
目的:探讨盐酸多奈哌齐联合左旋多巴治疗帕金森病(PD)的效果和安全性.方法:选取中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院2018年1月至2020年10月接诊的PD患者90例,按随机数字表法分为联合组(45例)与对照组(45例).对照组口服左旋多巴治疗,在此基础上,联合组加用盐酸多奈哌齐治疗.比较两组临床疗效、精神状态、认知功能、日常生活能力及不良反应.结果:联合组治疗总有效率为95.56%,高于对照组的75.56%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组简易精神状态量表(MMSE)评分为(24.65?±2.01)分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分为(25.65?±2.42)分、日常生活活动能力量表(ADL)评分为(80.21?±6.58)分,高于对照组的(21.30?±1.87)分、(22.32?±2.01)分、(73.10?±6.05)分,差异有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:PD患者接受左旋多巴、盐酸多奈哌齐联合治疗可促进临床症状改善,利于提升精神状态、认知功能与日常生活独立能力,且安全性较好.
帕金森病;盐酸多奈哌齐;左旋多巴;认知功能;日常生活能力
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2021-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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